Infrastruktur und Analytik

Fraunhofer-Institut für Grenzflächen- und Bioverfahrenstechnik IGB

Forschung und Entwicklung am Fraunhofer IGB reichen von den naturwissenschaftlichen und technischen Grundlagen bis zu Entwicklungen im Labor-, Pilot und Technikumsmaßstab. Auch der Bau und Testbetrieb von Pilotanlagen gehört zu unserem Angebot, ebenso Patentrecherchen, Marktanalysen und Machbarkeitsstudien zu Beginn eines Projekts. Führungskräfte bilden wir in unseren Seminaren und Workshops weiter, Schüler und Studenten führen wir in die faszinierende Welt der Forschung ein.

Das Fraunhofer IGB verfügt über moderne Labore mit einer hervorragenden Ausstattung. Unser zentrales Chemikalien- und Schadstofflager wird vom gesamten Stuttgarter Fraunhofer-Institutszentrum genutzt.

Analytik: Qualitätsmanagement und Akkreditierung

Logo Deutscher Akkreditierungsrat

Im Einklang mit den Unternehmenszielen der Fraunhofer-Gesellschaft wurde in ausgewählten Referenzlaboratorien ein Qualitätsmanagementsystem aufgebaut und implementiert. Es sorgt dafür, dass unsere Analytik höchsten Starndards entspricht.

Im Februar 2000 wurde das Qualitätsmanagementsystem erstmals durch die Akkreditierung ausgewählter Prüfarten und Prüfverfahren mit Überreichung der Akkreditierungsurkunde erfolgreich abgeschlossen. Seit dem wird es entsprechend neuester geltender Richtlinien weiterentwickelt, die Akkreditierung regelmäßig erneuert und erweitert.

Akkreditierte Prüfung der Biokompatibilität und Bioverfügbarkeit

Für die Prüfung der Biokompatibilität mit Zelllinien und unserem 3-D-Hautmodell sind wir nach DIN ISO 10993-5 akkreditiert. Im Dezember 2009 wurde auch unser zweidimensionales Darmtestsystem (Caco-2) in den akkreditierten Prüfbericht aufgenommen.

GMP-Einheit und Herstellungserlaubnis für Zellpräparate

Das Fraunhofer IGB verfügt über eine GMP-Einheit (Good Manufacturing Practice) nach Sicherheitsstufe S2 GenTSV, die zur Entwicklung und Herstellung klinischer Prüfware von Zell- und Tissue-Engineering-Produkten genutzt wird.

Gute Laborpraxis – GLP-Prüfeinrichtung

Ebenso verfügen wir über eine GLP-Prüfeinrichtung für die Prüfkategorie 9: Zellbasierte Testsysteme zur Bestimmung biologischer Parameter. Hierunter fällt die Bestimmung der biologischen Aktivität von Typ-I-Interferonen mit dem Antiviralen Assay (AVA).

Physikalisch-chemische Analytik

Qualitätskontrolle, Lebensmittelanalytik, Spuren-, Rückstands- und Umweltanalytik, Wasseranalytik

Hochaufösende 400-MHz-NMR-Analytik

Molekülstrukturaufklärung, Reaktionsverfolgung, Entwicklung neuer experimenteller NMR-Analytik-Methoden, Tieftemperaturanalytik

Oberflächen- und Partikelanalytik

Charakterisierung chemischer, physikalischer und morphologischer Eigenschaften von Materialoberflächen, dünnen Schichten, Pulvern und Partikeln

Biochemische und molekularbiologische Analytik

Biochips, RNA- und Proteinexpressionsprofile, Proteinanalytik u.a. mit MALDI-TOF/TOF-Massenspektrometrie

Zellbiologische Analytik

Zellsortierung und -charakterisierung, Einzelzell-Entnahme/ Mikrodissektion, Qualitäts- und Sterilitätskontrolle von Tissue-Engineering-Produkten