Attract-Gruppe kardiovaskuläres Tissue Engineering
Fraunhofer-Institut für Grenzflächen- und Bioverfahrenstechnik IGB
Eine neue Arbeitsgruppe »Kardiovaskuläres Tissue Engineering« unter Leitung der Biologin Dr. Katja Schenke-Layland wurde zum 1. Januar 2010 am Fraunhofer IGB aufgebaut. Die Attract-Gruppe ist der Abteilung Zellsysteme unter der Leitung von Professor Heike Walles zugeordnet. Hauptschwerpunkte der Attract-Gruppe am Fraunhofer IGB sind die Analyse zellulärer und extrazellulärer Bestandteile sich entwickelnder Herzklappen sowie die Entwicklung neuer Trägersubstrate für das kardiovaskuläre Tissue Engineering. Die Ergebnisse dieser Arbeiten werden bei der Entwicklung eines idealen Herzklappenersatzes zum Einsatz kommen.
Dr. Schenke-Layland hat bereits während ihrer Promotion in Jena an der Gewebezucht von Herzklappen gearbeitet. Von 2005-2009 widmete sie sich zunächst als Post-Doc und später als Assistant Research Professor an der Universität von Kalifornien in Los Angeles (UCLA) der Stammzell- und Biomaterialforschung.
- Forschungsthemen
- Wissenswertes
- Projekte
- Leistungen
- Ausstattung
- Publikationen
Forschungsthemen
- Entwicklung bio-inspirierter Strategien zur kardiovaskulären Regeneration
- mehr Info
- Stammzell- und Matrixbiologie, Zell-Matrix-Wechselwirkungen
- Kardiovaskuläre in vitro Modelle
- Multiphoton Imaging extrazellulärer Matrix Strukturen
Wissenswertes
- Attract-Programm der Fraunhofer-Gesellschaft
Eine wesentliche Aufgabe der Fraunhofer-Gesellschaft ist die Förderung junger Wissenschaftler und Wissenschaftlerinnen. Das Förderprogramm Fraunhofer Attract soll Forschern die Möglichkeit geben, ihre Ideen bei Fraunhofer anwendungsorientiert weiterzuentwickeln. Das Förderprogramm »Fraunhofer Attract« holt vielversprechende Forschungskräfte aus dem Ausland nach Deutschland zurück und bietet die Möglichkeit, ihre Ideen innerhalb eines optimal ausgestatteten Fraunhofer-Instituts marktnah in Richtung Anwendung voranzutreiben. Der Wissenschaftlerin oder dem Wissenschaftler steht über 5 Jahre ein Budget von max. 2,5 Mio. Euro zu Verfügung, um eine Gruppe aufzubauen und zu leiten.
- Wissenschaftliche Auszeichnungen
- Morphological Sciences Award der American Association of Anatomists (AAA), 2010
- Familie Klee Preis der Deutschen Gesellschaft für Biomedizinische Technik (DGBMT) im VDE, 2004
Projekte
- Identifizierung pluripotenter Stammzellen für den Ersatz beschädigter Herzmuskelzellen
Da sich über 98 Prozent der Herzmuskelzellen im Stadium der terminalen Differenzierung befinden, in welchem sie nicht mehr proliferieren können, ist die regenerative Fähigkeit des Herzens extrem eingeschränkt. Ein Fokus unserer Forschung ist es daher, geeignete Zellen zu identifizieren, die das Potenzial besitzen, beschädigte Herzmuskelzellen ersetzen und deren Funktion übernehmen zu können. Zur Herstellung funktionellen Herzmuskelgewebes testen wir den Einsatz humaner pluripotenter Stammzellen.
- Aufklärung der Zelldifferenzierung bei der Herzklappenentwicklung
Der Zellphänotyp der Taschenklappen (Pulmonal- und Aortenklappe) des Herzens ist bislang unbekannt. Die exakte Identifizierung des Progenitorzell-Phänotyps dieser Klappen sowie die Charakterisierung der sich entwickelnden extrazellulären Klappenmatrix stellen daher einen kritischen Schritt bei der Entwicklung eines idealen Herzklappenersatzes dar. Unsere Gruppe beschäftigt sich mit den entwicklungsbiologischen intra- und extrazellulären Mechanismen, welche während der Herzklappenentwicklung, der Valvulogenese, die Differenzierungsprozesse vorantreiben und erfolgreich abschließen lassen.
- Entwicklung von Zelllinien zur Produktion extrazellulärer Matrixproteine
Ein weiteres Projekt ist das Genetic Engineering von Zelllinien, die zur dauerhaften In-vitro-Produktion humaner extrazellulärer Proteine eingesetzt werden sollen. Die in vitro hergestellten Proteine wollen wir anschließend als Biomaterialien bei der Herstellung optimaler Hybrid-Trägersubstrate für den Herzklappen- und Myokardersatz einsetzen. Dabei werden wir auch auf innovative Technologien wie beispielsweise das Elektrospinnen zurückgreifen.
- Projektpartner
- Universitätsklinikum der Eberhard Karls Universität, Tübingen
- University of California Los Angeles (UCLA), Departments of Medicine/ Cardiology and Molecular, Cellular and Developmental Biology, Los Angeles, USA
- University of Southern California (USC), Department of Pharmacology and Pharmaceutical Sciences, Los Angeles, USA
- Cell & Tissue Systems Inc., North Charleston, USA
Leistungen
- Etablierung zwei- und dreidimensionaler In-vitro-Stammzellkultursysteme unter Verwendung adulter und embryonaler Stammzelltechnologien
- Analyse von Proteinen und Strukturen der extrazellulären Matrix (ECM) unter Verwendung minimal-invasiver Mikroskopietechnologien
- Entwicklung spezifischer Systeme für die Lagerung und Aufbewahrung von Geweben und Organen
- Design und die Entwicklung neuartiger Biomaterialien für den Einsatz in der regenerativen medizinischen Forschung
Ausstattung
Publikationen
[1] Schenke-Layland, K., Riemann, I., Damour, O., Stock, U.A., König, K. (2006) Two-photon microscopes and in vivo multiphoton tomographs--powerful diagnostic tools for tissue engineering and drug delivery. Adv Drug Deliv Rev. 58: 878-896
[2] Schenke-Layland K, Rhodes KE, Angelis E, Butylkova Y, Heydarkhan-Hagvall S, Gekas C, Zhang R, Goldhaber JI, Mikkola HK, Plath K, MacLellan WR. (2008) Reprogrammed mouse fibroblasts differentiate into cells of the cardiovascular and hematopoietic lineages. Stem Cells. 26(6): 1537-1546
[3] Schenke-Layland K, Nsair A, Van Handel B, Angelis E, Gluck JM, Votteler M, Goldhaber JI, Mikkola HK, Kahn M, Maclellan WR. (2011) Recapitulation of the embryonic cardiovascular progenitor cell niche. Biomaterials. 32(11): 2748-2756.
[4] Schenke-Layland, K. (2008) Non-invasive multiphoton imaging of extracellular matrix structures. J Biophotonics 1(6): 451-462
[5] Brockbank, K.G., Heacox, A.E., Schenke-Layland, K. (2011) Cells Tissue Organs. Guidance for removal of fetal bovine serum from cryopreserved heart valve processing. 193(4): 264-273
[6] Schenke-Layland, K. et al. (2009) Biomaterials 30(27): 4665-4675
[7] Schenke-Layland K, MacLellan WR. (2009) Induced pluripotent stem cells: it's like déjà vu all over again. Circulation 120(15): 1462-1464



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